Phase 01
Screening & Onboarding
Einschätzung von Patientinnen und Patienten (z. B. bei Hochrisikopatienten / bei Polypharmazie) und Aufnahme der Anamnese am Point of Care.
Maßgeschneiderte Präzisionsmedizin durch die Verbindung von modernster Bioinformatik und klinischer Pharmakologie.
Präzise Fachberichte für Ärzte mit konkreten Dosierhinweisen und sicheren Alternativen.
Ein behördlich geprüfter End-to-End-Prozess, der klinische Daten in präzise therapeutische Sicherheit verwandelt.
Einschätzung von Patientinnen und Patienten (z. B. bei Hochrisikopatienten / bei Polypharmazie) und Aufnahme der Anamnese am Point of Care.
Durchführung genetischer, epigenetischer und metabolischer Tests (z. B. Metabolic Panel) in Zusammenarbeit mit Partnern.
Verknüpfung von Labordaten mit Versicherungsdaten (Payer Data) und Real-World Evidence (RWE) für eine ganzheitliche Bewertung.
Finale Beurteilung durch klinische Pharmakologen und Ernährungsspezialisten zur Risikominimierung.
Wir lösen die komplexesten Herausforderungen der modernen Pharmakotherapie durch klinische Validierung und innovative Bioinformatik.
Vom genetischen Code zur klinischen Entscheidung: Wir erschaffen digitale biologische Zwillinge für eine lebenslang sichere und präzise Pharmakotherapie.
Bioinformatische Simulation Ihrer individuellen Physiologie zur Vorhersage von Wirkstoffreaktionen.
Mechanistische Dosisfindung durch wissenschaftlich fundierte pharmakokinetische Modelle.
Nahtlose Integration von Genetik, Epigenetik, Labordaten und Real-World Evidence (RWE).
Kontinuierliche Therapieanpassung durch Berücksichtigung von Alterungsprozessen und Lebensstil.
Direkt anwendbare Fachberichte zur Risikominimierung bei komplexer Polypharmazie.